موارد و عوارض مصرف <b>لانزوپرازول (Lansoprazole)</b> چیست؟ منع مصرف و تداخل دارویی <b>لانزوپرازول</b>


موارد و عوارض مصرف لانزوپرازول (Lansoprazole) چیست؟ منع مصرف و تداخل دارویی لانزوپرازول




    موارد و عوارض مصرف لانزوپرازول (Lansoprazole) چیست؟ منع مصرف و تداخل دارویی لانزوپرازول چیست؟

پاسخ :


موارد و عوارض مصرف پدیاتریک گریپ (Pediatric Gripe) چیست؟ منع مصرف و تداخل دارویی پدیاتریک

1:



موارد و عوارض مصرف پگ اینترفرون آلفا 2.آ (Peginterferon alfa-2a) چیست؟ منع مصرف و تداخل دارویی

موارد و مقدار مصرف:
موارد و مقدار مصرف

موارد و عوارض مصرف پنیسیلین جی (Penicillin G) چیست؟ منع مصرف و تداخل دارویی پنیسیلین
الف) درمان کوتاه مدت زخم فعال دئودنوم:

موارد و عوارض مصرف پنیسیلین وی (Penicillin V) چیست؟ منع مصرف و تداخل دارویی پنیسیلین
بزرگسالان: 15 میلی گرم خوراکی روزانه قبل از غذا برا ی مدت 4 هفته.


موارد و عوارض مصرف پنتازوسین (Pentazocine) چیست؟ منع مصرف و تداخل دارویی پنتازوسین


موارد و عوارض مصرف محلول دیالیز صفاقی (Peritoneal Dialysis Solution) چیست؟ منع مصرف و تداخل دارویی
ب) درمان کوتاه مدت ازوفاژیت اروزیو:

موارد و عوارض مصرف پرمترین (Permethrin) چیست؟ منع مصرف و تداخل دارویی پرمترین چیست؟
بزرگسالان: 30 میلی گرم خوراکی روزانه قبل از غذا تا 8 هفته.


موارد و عوارض مصرف پتیدین (Pethidine HCl (Meperidine HCl)) چیست؟ منع مصرف و تداخل دارویی پتیدین
چنانچه بیمار نتواند درمان خوراکی را تحمل کند ، 30 میلی گرم به صورت تزریق وریدی در مدت 30 دقیقه روزانه برای 7 روز ، تجویز می‌ شود.

در صورت امکان، دارو به فرم خوراکی تعویض شده و 6 تا 8 هفته ادامه می‌ یابد.

در صورت عدم بهبودی، به 8 هفته دیگر درمان خوراکی نیاز می‌ باشد.


کودکان 12 سال و بالاتر: 30 میلی گرم خوراکی یک بار در روز برای 8 هفته.

کودکان 1 تا 11 سال که وزنشان بیش از 30 کیلوگرم باشد: 30 میلی گرم خوراکی روزانه برا ی 12 هفته .


کودکان 1 تا 11 سال که وزنشان 30 کیلوگرم یا کمتر باشد: 15 میلی گرم خوراکی روزانه برای 12 هفته.


پ) درمان نگهدارنده زخم بهبودیافته دئودنوم یا ازوفاژیت اروزیو:
بزرگسالان: 15 میلی گرم خوراکی یک بار در روز.


ت) درمان کوتاه مدت زخم معده:
بزرگسالان: 30 میلی گرم خوراکی روزانه برای 8 هفته.


ث) درمان کوتاه مدت GRD علامتدار :
بزرگسالان و کودکان 12 سال و بزرگتر: 15 میلی گرم خوراکی روزانه برای 8 هفته.

کودکان 1 تا 11 سال که وزنشان بیش از 30 کیلوگرم باشد: 30 میلی گرم خوراکی روزانه برای 12 هفته .

کودکان 1 تا 11 سال که وزنشان 30 کیلوگرم یا کمتر باشد: 15 میلی گرم خوراکی روزانه برای 12 هفته.


ج) درمان طولانی مدت شرا یط پاتولوژیک با ترشح زیاد مانند سندرم Zollinger-llison:
بزرگسالان: شروع با 60 میلی گرم خوراکی یک بار در روز.

در صورت لزوم دوز افزایش داده می‌ شود.

دوزهای روزانه بیش از 120 میلی گرم باید به صورت منقسم مصرف شود.


چ) پاکسازی elicobacter pylori برای کاهش خطر عود زخم دئودنوم :
بزرگسالان: بیمارانی که درمان دوتایی دریافت می‌ نمايند، 30 میلی گرم خوراکی لانزوپرازول با 1 گرم آموکسی سیلین خوراکی، هر 8 ساعت از هر کدام برای 14 روز .


بیمارانی که درمان سه تایی در یافت می‌ نمايند، 30 میلی گرم لانزوپرازول خوراکی با 1 گرم آموکسی سیلین خوراکی و 500 میلی گرم کلاریترومایسین خوراکی، هر 12 ساعت از هر کدام برای 10 تا 14 روز .


ح) کاهش خطر زخم ایجاد شده به دنبال مصرف NSID در بیماران با سابقه زخم معده که به مصرف NSIDs نیاز دارند:
بزرگسالان: 15 میلی گرم خوراکی روزانه برا ی 12 هفته.


خ) درمان زخم ایجاد شده به دنبال مصرف NSID در بیمارانی که مصرف NSIDs را ادامه می‌دهند:
بزرگسالان: 30 میلی گرم خوراکی روزانه برای 8 هفته.


مكانیسم اثر
اثر اونتی اولسر : لانزوپرازول فعالیت پمپ پروتون (اسید) را مهار کرده و برای جلوگیری از تولید اسید معده به -K ase که در سطح ترشحی سلولهای پریتال معده برنامه دارد، باند می‌ شود.


فارماکوکینتیک
جذب: با فراهمی زیستی بیش از 80% به سرعت جذب می‌ شود.


پخش: میزان اتصال پروتئینی اون حدود 97% می‌ باشد.


متابولیسم: به مقدار بسیار زیادی در کبد متابولیزه می‌ شود.


دفع: حدود 3/2 دوز دارو در مدفوع و 3/1 اون در ادرار وارد می‌ شود.



تداخل دارویی:
عوارض جانبی
اعصاب مرکزی: سردرد.


دستگاه گوارش: درد شکم، اسهال، تهوع، یبوست.


سایر عوارض: درد در محل تزریق، واکنشهای محل تزریق.


مسمومیت و درمان
تظاهرات بالینی: مورد خاصی نقل نشده هست.


درمان: حمایتی می‌ باشد و دارو به صورت مؤثر با دیالیز برداشته نمی‌ شود.


مکانیسم اثر:
موارد منع مصرف و احتیاط
در بیماران حساس به دارو مصرف نشود.


موارد منع مصرف و احتیاط:
اثر بر آزمایشهای تشخیصی
مورد خاصی نقل نشده هست.



اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندی فارماكولوژیك مهار نماينده پمپ پروتون.


طبقه‌بندی درمانی: اونتی اولسر.


طبقه‌بندی مصرف در بارداری: رده B
ملاحظات اختصاصی
در سالمندان و بیماران با نارسایی کلیه نیازی به تنظیم دوز نمی‌ باشد.

اما در بیماران با بیماری شدید کبدی تنظیم دوز لازم می‌ باشد.


فرم وریدی دارو با ید با 5 میلی لیتر آب هستریل قابل تزریق رقیق شود.

برای برداشتن رسوب ایجاد شده در محلول وریدی، بهتر هست از فیلتر هستفاده شود.


لانزوپرازول نباید خرد یا جویده شود.


محتوای کپسول می‌ تواند با 40 میلی لیتر آب سیب در سرنگ مخلوط شده و در مدت 3 تا 5 دقیقه از طریق تیوب NG به بیمار داده شود.

برای رساندن دوز کامل به بیمار سرنگ یک بار دیگر با آب سیب شستشو داده شود.


محتوای کپسول را می‌ توان در 60 میلی لیتر از آب سیب، انگور، پرتقال، اوناناس، گوجه فرنگی و سبزیجات خالی کرده ، مخلوط کرده و در مدت 30 دقیقه مصرف کرد.

برای اطمینان از رساندن دوز کامل به بیمار، لیوان را با دو حجم یا بیشتر از آب میوه شستشو داده و به سرعت مصرف کنید.


محتوای کپسول را می‌ توان با یک قاشق غذاخوری از سس سیب، پودینگ، پنیر یا ماست مخلوط کرده و به سرعت مصرف کرد.

گرانولها نباید جویده یا خرد شوند.


برای تهیه سوسپانسیون خوراکی، محتوای پاکت را در 30 میلی لیتر آب خالی کنید.

خوب تکان داده و به سرعت مصرف کنید.

بیمار نباید گرانولها را خرد کرده یا بجود.

به همراه مایعات دیگر یا غذا مصرف نشود.

در صورت باقی ماندن ذرات پس از مصرف دارو ، آب بیشتری به ظرف اضافه کرده ، اون را تکان داده و بلافاصله مصرف کنید.


در درمان طولانی مدت تستهای عملکرد کبدی بررسی شود.


نكات قابل توصیه به بیمار
دارو را قبل از غذا مصرف کنید.


کپسولها را باز نکنید، نجوید یا خرد نکنید.

کپسول باید به صورت کامل بلعیده شود.


برای بیمارانی که در بلع کپسول مشکل دارند، چگونگی مخلوط کردن دارو با بقیه مواد توضیح داده شود.


مصرف در سالمندان: اگرچه رژیم اولیه در بیماران مسن نیازی به تغییر ندارد، دوزهای بعدی جز در موارد افزایش نیاز به سرکوب اسید معده، نباید از 30 میلی گرم در روز بیشتر شود.


مصرف در كودكان: بی خطری و کارایی دارو در كودكان کوچکتر از 1 سال اثبات نشده هست.

در بعضی از کودکان ، در صورت باقی ماندن علائم پس از درمان دو هفته‌ای یا بیشتر، دوز دارو را می‌ توان به 30 میلی گرم دوبار در روز افزایش داد.


مصرف در شیردهی: ترشح دارو در شیر نامشخص می‌ باشد.

بیمار باید مصرف دارو یا شیردهی را متوقف کند.



اشكال دارویی:
اشكال دارویی:
Capsule: 15, 30 mg
اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندی فارماكولوژیك مهار نماينده پمپ پروتون.


طبقه‌بندی درمانی: اونتی اولسر.


طبقه‌بندی مصرف در بارداری: رده B
ملاحظات اختصاصی
در سالمندان و بیماران با نارسایی کلیه نیازی به تنظیم دوز نمی‌ باشد.

اما در بیماران با بیماری شدید کبدی تنظیم دوز لازم می‌ باشد.


فرم وریدی دارو با ید با 5 میلی لیتر آب هستریل قابل تزریق رقیق شود.

برای برداشتن رسوب ایجاد شده در محلول وریدی، بهتر هست از فیلتر هستفاده شود.


لانزوپرازول نباید خرد یا جویده شود.


محتوای کپسول می‌ تواند با 40 میلی لیتر آب سیب در سرنگ مخلوط شده و در مدت 3 تا 5 دقیقه از طریق تیوب NG به بیمار داده شود.

برای رساندن دوز کامل به بیمار سرنگ یک بار دیگر با آب سیب شستشو داده شود.


محتوای کپسول را می‌ توان در 60 میلی لیتر از آب سیب، انگور، پرتقال، اوناناس، گوجه فرنگی و سبزیجات خالی کرده ، مخلوط کرده و در مدت 30 دقیقه مصرف کرد.

برای اطمینان از رساندن دوز کامل به بیمار، لیوان را با دو حجم یا بیشتر از آب میوه شستشو داده و به سرعت مصرف کنید.


محتوای کپسول را می‌ توان با یک قاشق غذاخوری از سس سیب، پودینگ، پنیر یا ماست مخلوط کرده و به سرعت مصرف کرد.

گرانولها نباید جویده یا خرد شوند.


برای تهیه سوسپانسیون خوراکی، محتوای پاکت را در 30 میلی لیتر آب خالی کنید.

خوب تکان داده و به سرعت مصرف کنید.

بیمار نباید گرانولها را خرد کرده یا بجود.

به همراه مایعات دیگر یا غذا مصرف نشود.

در صورت باقی ماندن ذرات پس از مصرف دارو ، آب بیشتری به ظرف اضافه کرده ، اون را تکان داده و بلافاصله مصرف کنید.


در درمان طولانی مدت تستهای عملکرد کبدی بررسی شود.


نكات قابل توصیه به بیمار
دارو را قبل از غذا مصرف کنید.


کپسولها را باز نکنید، نجوید یا خرد نکنید.

کپسول باید به صورت کامل بلعیده شود.


برای بیمارانی که در بلع کپسول مشکل دارند، چگونگی مخلوط کردن دارو با بقیه مواد توضیح داده شود.


مصرف در سالمندان: اگرچه رژیم اولیه در بیماران مسن نیازی به تغییر ندارد، دوزهای بعدی جز در موارد افزایش نیاز به سرکوب اسید معده، نباید از 30 میلی گرم در روز بیشتر شود.


مصرف در كودكان: بی خطری و کارایی دارو در كودكان کوچکتر از 1 سال اثبات نشده هست.

در بعضی از کودکان ، در صورت باقی ماندن علائم پس از درمان دو هفته‌ای یا بیشتر، دوز دارو را می‌ توان به 30 میلی گرم دوبار در روز افزایش داد.


مصرف در شیردهی: ترشح دارو در شیر نامشخص می‌ باشد.

بیمار باید مصرف دارو یا شیردهی را متوقف کند.


برگرفته از : دارونما .


پزشک اونلاین در تاریخ 21 مهر ماه سال 1393 در ساعت 12:00 ق.ظ به این سوال جواب داده هست.


94 out of 100 based on 44 user ratings 994 reviews